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2019-02-25 17:42:56 中国质量新闻网

中国质量新闻网讯? 2月25日,江苏省药品监督管理局官网发布召回信息称,南通三利医疗器械有限公司报告,由于导管头端发生挤压变形以及吸痰管残缺的原因,南通三利医疗器械医疗器械有限公司对其生产的一次性使用吸痰管(注册证编码:苏械注准20172661422)进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


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(责任编辑: 八雨 )
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